26.04.2024 15:18
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
25.04.2024 15:33
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
25.04.2024 15:32
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
25.04.2024 15:31
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
25.04.2024 15:29
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
25.04.2024 15:26
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
25.04.2024 15:23
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
25.04.2024 15:11
Об отзыве из обращения лекарственного средства
24.04.2024 14:44
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
24.04.2024 14:42
Об отзыве из обращения лекарственного средства
24.04.2024 14:26
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
24.04.2024 14:24
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
24.04.2024 12:53
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
22.04.2024 11:26
Об изменении упаковочных материалов лекарственного препарата «Цервикон®- ДИМ» производства ООО «Альтфарм», Россия
22.04.2024 11:25
Об отзыве сертификатов пригодности на субстанции
22.04.2024 11:22
Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «ФУРАДОНИН АВЕКСИМА» производства ОАО «Ирбитский химфармзавод» (Россия)
22.04.2024 11:07
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Клиндамицин-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
22.04.2024 10:32
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Моксарел®» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
22.04.2024 10:30
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Кетопрофен-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
22.04.2024 10:16
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Итразол®» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
22.04.2024 09:55
Об изменении дизайна упаковок и GTIN лекарственного средства «Кавинтон®»
19.04.2024 16:51
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Троксерутин» производства ООО «Озон» (Россия)
19.04.2024 16:38
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
19.04.2024 16:37
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
19.04.2024 16:21
Об отзыве из обращения лекарственного средства
19.04.2024 15:51
Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «МОКСОНИДИН АВЕКСИМА» производства ОАО «Ирбитский химфармзавод» (Россия)
19.04.2024 11:33
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
18.04.2024 16:20
Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
18.04.2024 16:17
Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
18.04.2024 16:12
О прекращении обращения серии лекарственного средства
18.04.2024 16:09
О прекращении обращения серии лекарственного средства
18.04.2024 16:09
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
18.04.2024 10:27
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
18.04.2024 10:21
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
18.04.2024 09:27
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
17.04.2024 17:54
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
17.04.2024 16:46
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
17.04.2024 15:29
О прекращении обращения серии лекарственного средства
16.04.2024 17:18
Об отзыве из обращения лекарственного средства
16.04.2024 17:14
Об отзыве из обращения лекарственного средства
16.04.2024 16:35
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
12.04.2024 15:45
О прекращении обращения серии лекарственного средства
11.04.2024 17:18
О прекращении обращения серии лекарственного средства
10.04.2024 16:53
О результатах государственного контроля качества лекарственного средства
10.04.2024 16:22
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
10.04.2024 16:20
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
10.04.2024 16:18
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
10.04.2024 16:16
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
10.04.2024 14:37
Об отзыве из обращения лекарственного средства
10.04.2024 10:44
Об изменении упаковочных материалов лекарственного препарата «Ламитор ®» производства «Торрент Фармасьютикалс Лтд.», (Индия)
10.04.2024 10:36
Об изменении кода EAN-13 (штриховой код) лекарственного средства «МОКСОНИДИН АВЕКСИМА производства АО «Ирбитский химфармзавод» (Россия)
09.04.2024 15:40
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
04.04.2024 15:29
О прекращении обращения серии лекарственного средства
04.04.2024 15:21
О прекращении обращения серии лекарственного средства
04.04.2024 15:04
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
04.04.2024 14:59
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
04.04.2024 14:49
О результатах государственного контроля качества лекарственного средства
03.04.2024 08:44
Об отзыве из обращения лекарственного средства
03.04.2024 08:43
Об отзыве из обращения лекарственного средства
02.04.2024 16:50
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02.04.2024 15:54
О результатах государственного контроля качества лекарственного средства
02.04.2024 09:33
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
29.03.2024 15:57
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
29.03.2024 15:43
Об изменении дизайна упаковок и GTIN лекарственного средства «Эквамер®»
29.03.2024 15:40
Об изменении упаковочных материалов и кода EAN-13 лекарственного препарата «Флорин® Форте» производства ООО «ПроБиоФарм» (Россия)
29.03.2024 15:36
Об изменении упаковочных материалов и кода EAN-13 лекарственного средства «Бифидумбактерин» производства ООО «ПроБиоФарм» (Россия)
29.03.2024 15:33
Об изменении упаковочных материалов и кода EAN-13 лекарственного препарата «Флорин® Форте» производства ООО «ПроБиоФарм» (Россия)
27.03.2024 15:32
Об изменении упаковочных материалов лекарственного препарата «Эсциталопрам-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)
27.03.2024 15:28
О возобновлении реализации лекарственного препарата
27.03.2024 15:26
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Итоприд-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)
27.03.2024 15:22
Об изменении дизайна упаковок и GTIN лекарственного средства «Кавинтон®»
27.03.2024 14:25
Об изменении упаковочных материалов и кода EAN-13 лекарственного средства «Лордестин®» производства АО «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС» (Россия)
27.03.2024 14:18
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Тримектал® МВ» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
27.03.2024 12:58
Об изменении упаковочных материалов и кода EAN-13 лекарственного средства «Диротон® Плюс» производства АО «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС» (Россия)
27.03.2024 12:53
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Розувастатин-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
27.03.2024 12:47
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Карбоцистеин-Тева» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
27.03.2024 12:26
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Алерана® МВ» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
27.03.2024 12:21
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Висмута трикалия дицитрат-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
27.03.2024 12:15
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Тербинафин-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
27.03.2024 12:09
Об изменении упаковочных материалов и кода EAN-13 лекарственного средства «Эквапресс® » производства АО «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС» (Россия)
27.03.2024 12:01
Об изменении упаковочных материалов и кода EAN-13 лекарственного средства «Кавинтон® Комфорте» производства АО «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС» (Россия)
27.03.2024 11:18
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Бетагистин-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
27.03.2024 11:14
Об аннулировании письма Росздравнадзора от 20.02.2024 № 01И-156/24
27.03.2024 10:45
Об аннулировании письма Росздравнадзора от 20.02.2024 № 01И-157/24
26.03.2024 14:02
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
25.03.2024 17:34
Об отзыве из обращения лекарственного средства
25.03.2024 12:16
О прекращении обращения серии лекарственного средства
25.03.2024 11:55
Об отзыве из обращения лекарственного средства
25.03.2024 11:52
Об отзыве из обращения лекарственного средства
19.03.2024 15:27
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
18.03.2024 14:35
О прекращении обращения серии лекарственного средства
15.03.2024 16:19
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
15.03.2024 16:13
Об отзыве из обращения лекарственного средства
15.03.2024 16:00
О прекращении обращения серии лекарственного средства
14.03.2024 15:52
О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 11.03.2024 № 02И-248/24
14.03.2024 12:24
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
14.03.2024 12:23
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
14.03.2024 11:53
Об отзыве из обращения лекарственного средства
14.03.2024 10:28
Об отзыве из обращения лекарственного средства
14.03.2024 10:22
О возобновлении реализации лекарственного препарата
13.02.2024 12:15
Об утверждении Перечня документов подтверждающих статус товаров как товаров Евразийского экономического союза при вывозе этих товаров с территории Особой экономической зоны Калининградско...
24.07.2023 16:50
О внесении изменения в пункт 9 Порядка предоставления сведений о лекарственных средствах для медицинского применения, поступающих в гражданский оборот, утвержденного приказом Федеральной...
04.05.2023 15:07
О федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств (в ред. от 30.11.2021)
04.05.2023 14:51
Об обращении лекарственных средств (ред. от 28.04.2023)
26.02.2023 04:55
Об утверждении Правил подготовки органами государственного контроля (надзора) и органами муниципального контроля ежегодных планов проведения плановых проверок юридических лиц и индивидуал...
25.02.2023 23:17
О реализации положений Федерального закона "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля...
19.02.2023 23:45
Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения (ред. от 13.10.2022)
19.02.2023 23:40
Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации (с изм. и доп., вступ. в силу с 11.01.2023) (ред. от 28.12.2022)
19.02.2023 23:08
Об особенностях организации и осуществления государственного контроля (надзора), муниципального контроля (ред. от 04.02.2023)
19.02.2023 23:01
О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации (с изм. и доп., вступ. в силу с 11.01.2023) (ред. от 05.12.2022)
02.12.2022 14:21
Об утверждении порядка предоставления сведений о лекарственных средствах для медицинского применения, поступающих в гражданский оборот (зарегистрировано в Минюсте России 23.11.2022 № 7109...
27.04.2022 13:54
Об утверждении особенностей внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения, в случае дефекту...
14.04.2022 15:47
Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения ле...
14.04.2022 15:47
Об утверждении формы Акта возврата образцов лекарственных средств (Зарегистрировано в Минюсте России 08.04.2022 № 68122)
12.04.2022 18:55
Об особенностях обращения лекарственных средств для медицинского применения в случае дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов в связи с введением в отношении Р...
05.03.2022 15:25
О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации (ред. от 30.06.2021)
05.03.2022 15:20
О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля (ред. от 11.06.2021)
03.02.2021 14:44
Об утверждении Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для медицинского применения
03.02.2021 14:40
Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацев...
03.02.2021 14:36
Об утверждении правил надлежащей производственной практики (в ред. от 18.12.2015)
03.02.2021 14:25
Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных ср...
03.02.2021 13:56
Об утверждении Положения о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств (ред. от 04.09.2020)
19.06.2019 15:29
О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" в части государственного регулирования цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необход...
01.03.2018 14:13
Об утверждении Правил хранения лекарственных средств (ред. от 28.12.2010)
13.01.2016 15:04
Об утверждении Правил предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по разработке схожих по фармакотерапевтичес...
14.05.2015 10:48
О получении доступа к подсистеме «Выборочный контроль» АИС Росздравнадзора
28.01.2015 00:17
Итоги государственного контроля качества лекарственных средств, контроля проведения доклинических исследований лекарственных средств и клинических исследований лекарственных препаратов, м...
28.01.2015 00:09
Итоги государственного контроля качества лекарственных средств, контроля проведения доклинических исследований лекарственных средств и клинических исследований лекарственных препаратов, м...
04.12.2014 10:04
О предоставлении сведений о качестве лекарственных средств
04.12.2014 09:34
О предоставлении сведений
04.12.2014 09:34
О предоставлении сведений
Лекарственное средство является особым товаром, к приобретению которого гражданам следует относиться очень ответственно.
При покупке препарата потребитель вправе ознакомиться с товаром, запросить дополнительные сведения о нем, в том числе информацию о подтверждении соответствия его качества. В соответствии с Законом от 07.02.1992 №2300-1 «О защите прав потребителей» аптечная организация обязана по запросу потребителя предоставить копию декларации о соответствии или сертификата соответствия (для лекарственных препаратов, которые поступили в гражданский оборот до 29.11.2019).
На официальном сайте Росздравнадзора также функционирует сервис «Поиск изъятых из обращения лекарственных средств», с помощью которого можно проверить, подлежит ли какое-либо лекарственное средство изъятию из оборота. Параметрами поиска в указанном сервисе являются: торговое наименование лекарственного средства, международное непатентованное наименование, номер серии, название производителя, страна производства и др. В результате поиска в сервисе формируется отчет в виде таблицы, где имеется ссылка на файл информационного письма Росздравнадзора, пройдя по которой возможно ознакомиться с текстом письма.
Каждая серия зарегистрированных лекарственных препаратов перед поступлением в обращение проходит испытания качества на соответствие требованиям утвержденной нормативной документации в службе качества завода-производителя.
Управление организации государственного контроля качества медицинской продукции | ||
---|---|---|
+7 (499)578-06-70 (доб.187) | |
|
Отдел организации контроля качества лекарственных средств |